Diagnóstico Genético Pré-implantacional

Os testes genéticos pré-implantancionais, consistem em utilizar diversas técnicas genéticas e moleculares a fim de analisar embriões provenientes de técnicas de reprodução humana assistida. O PGD (Diagnóstico genético pré-implantacional) está indicado para casais que possuem doenças hereditárias na família, tais como talassemia, anemia falciforme, fibrose cística e etc. No PGD são analisadas mutações específicas para as doenças hereditárias em questão, portanto um aconselhamento genético se faz necessário para se verificar a necessidade da realização do mesmo.

Após a realização do exame, é possível identificar quais os embriões apresentam alteração genética. Já o PGS (Screening genético pré-implantacional) está indicado para a avaliação de anormalidade cromossomal (número e estrutura de cromossomos). Esta análise permite a verificação de anomalias como Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefleter e etc. Para a realização das análises, é necessário a coleta de células do embrião, que deverá estar com 3 dias (D3) e poderá ser então transferido no D5, ou embriões em D5 (mais indicado) que serão congelados e utilizados futuramente. Não há danos ao embrião e nem modificação de sua viabilidade após a análise de suas células.

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